Les lois de Mendel

Les 3 lois de Mendel

1.    ​Loi de pureté des gamètes

Chaque caractère héréditaire est gouverné par 2 facteurs, l'un provenant de la cellule sexuelle (gamètes) paternelle, l'autre de la cellule sexuelle maternelle.

Le patrimoine génétique d'un individu est donc constitué pour moitié par celui provenant de la mère, et pour moitié par celui provenant du père.

Le symbole génétique est composé de 2 gamètes (minimum) de fois 2 lettres (allèles) : pw/pw (gamète maternel) - pw/pw ( gamète paternel)

 

2.    Loi de dominance

Lorsque pour un caractère donné les 2 facteurs sont différents, le caractère observé chez le chinchilla ne reflète que l'un des deux facteurs : celui du domimant. L'autre dit récessif, reste masqué. Ceci dit, le caractère récessif n'est pas pour autant éliminé, et le chinchilla est dit "porteur" du gène récessif, qui peut lui-mémé réapparaître, si notre chinchilla est accouplé, à un autre chinchilla, soit doté visiblement dudit caractère, soit porteur du caractère récessif.

En vertu de cette loi, un caractère récessif, par exemple la couleur saphir, ne peut apparaître que si les parents ont transmis chacun le gène récessif.

Le chinchilla est dit "homozyte" pour le caractère donné, lequel sera donc obligatoirement transmis à la descendance qui sera : elle même homozygote, si elle a reçu le même gène provenant de l'autre parent, ou hétérozygote si elle n'a reçu le gène que d'un des 2 parents.

3.    Loi de ségrégation indépendante

Cette 3ième loi de Mendel est seulement citée pour mémoire, car elle n'a guère d'incidence en matière de transmission des couleurs.

Lorsque 2 parents différent par plusieurs caractères, ceux-ci sont transmis à la descendance indépendamment les uns des autres. Toutefois, à l'inverse des 2 lois précédentes, cette dernière n'est pas générale, ainsi que l'a démontré la Biologiste MORGAN, dans sa théorie chromosomique de l'hérédité.

En vertu de celle-ci, les facteurs héréditaires (gènes), sont fixés sur un "support" (chromosome) à un emplacement bien précis (locus), et plus les loci du gènes sont éloignés sur un même chromosome, moins ils ont de change de rester liés au cours de la transmission héréditaire. Ce phénomène est appelé "enjambement" ou "crossing over".

A l'inverse, plus les loci sont proches sur une même chromosome, et plus ils ont de chance d'être transmis ensemble, comme un seul gène. Ce phénomène s'appelle le "linckage".

Par exemple, chez le chinchilla, les éleveurs ont toujours remarqué que les animaux "très foncés" possèdent aussi souvent le ventre légèrement (ou carrément) jaune, ce qui est défaut grave de la couleur de la fourrure.
Ces 2 loci doivent probablement être très proche sur le chromosome.

Source : http://www.chinchillapassion.com/genetique-les-3-lois-de-mendel.html

La réplication de l'ADN en vidéo : une grande première !

La réplication est le mécanisme de production de nouvelles molécules nucléiques d'ADN (ou d'ARN dans le cas de certains virus). Au niveau cellulaire, la copie de l'ADN résulte en la formation de deux molécules filles identiques entre elles et à la molécule mère. Ce phénomène a lieu au niveau des chromosomes, avant la division cellulaire (réplication chromosomique).

Chez les bactéries qui ont un chromosome circulaire, la réplication commence en un point du chromosome bactérien. Puis l'ADN se réplique dans les deux sens en partant de l'origine de réplication. Dans de bonnes conditions de croissance, la bactérie Escherichia coli se divise toutes les 20 minutes ; le matériel génétique doit être dupliqué avant la division cellulaire. Chez les eucaryotes, la réplication de l'ADN démarre en différents points d'initiation dans le génome ; elle a lieu dans la phase S du cycle cellulaire.

Des chercheurs de l'université de Californie ont filmé l'ADN de la bactérie Escherichia coli en train de se répliquer. À cette occasion, ils ont observé quelques surprises... Il s'agit d'une découverte majeure sur cette étape fondamentale de la vie cellulaire.

L'ADN qui constitue notre matériel génétique se présente sous la forme d'une double hélice qui comprend deux brins. Chacun d'entre eux est composé d'une succession de bases, les « lettres » de l'ADN qui ne sont qu'au nombre de quatre : la guanine, l'adénine, la thymine, la cytosine (G, A, T et C). Dans l'ADN double brin, chaque brin est complémentaire de l'autre, la base G s'associant à C et A à T. La réplication consiste à fabriquer deux molécules d'ADN identiques à la molécule mère, et permettre ainsi sa conservation.

La réplication peut commencer quand une enzyme appelée hélicase (Dna B chez E. coli) déroule la double hélice. Puis une autre enzyme, une primase, attache une amorce ("primer") à chaque brin. Une troisième, un ADN polymérase, se lie à l'amorce et ajoute de nouvelles bases.

Imagerie de la réplication de l'ADN

Le saviez-vous ?

In vivo, l’ADN d’E. coli se réplique à la vitesse de 650 paires de bases par seconde. Il existe des différences entre les ADN bactériens et humains mais le processus de réplication est proche.

Mais la synthèse d'ADN a lieu différemment sur les deux brins. En effet, chaque brin a une extrémité appelée 5' et une autre 3' et les deux sont disposés de manière opposée. Or le nouveau brin croît de 5' en 3'. Pour l'un des deux, le brin « leader », la copie se fait directement en progressant de 5' en 3' sur le nouveau. Mais pour l'autre, des petits fragments de 1 à 3 kilobases (kb), appelés fragments d'Okasaki, sont nécessaires pour la copie de l'ADN. Ces petits fragments sont ensuite associés entre eux. C'est pourquoi la synthèse d'ADN est souvent qualifiée de semi-discontinue.

 

Quoi qu'il en soit, le nouveau brin génétique fabriqué pendant la réplication est complémentaire de l'original, ce qui permet une réplication fidèle de l'ADN.

Pas de coordination dans la synthèse des deux brins d’ADN

Pendant longtemps on a considéré que les ADN polymérases qui agissent sur le brin leader et sur l'autre se coordonnent pour éviter que l'une des deux avance plus vite que l'autre. Sinon, de longs fragments d'ADN simple brin pourraient déstabiliser le génome. Mais la vidéo qu'ont réalisée les chercheurs de l'université de Californie Davis révèle que chaque brin semble fabriqué indépendamment.

Imagerie de la réplication de l'ADN

Pour obtenir ce petit film, l'équipe a extrait des molécules d'ADN de la bactérie E. coli. Ils ont ensuite appliqué un détergent fluorescent qui se lie à la double hélice mais pas à un brin seul, ce qui permet de visualiser la progression d'une double hélice. Les chercheurs ont trouvé qu'en moyenne la vitesse à laquelle les deux brins se répliquent était la même. Mais au cours du processus, il y avait des arrêts et des redémarrages : les deux brins semblaient fonctionner comme deux entités indépendantes avec leur propre planning de synthèse.

Par exemple, il pouvait arriver que le brin leader continuait sa synthèse tandis que l'autre était en arrêt. Parfois l'un d'eux se répliquait dix fois plus vite que sa vitesse habituelle, sans raison apparente.

« C'est une manière différente de penser la réplication qui pose de nouvelles questions, a déclaré dans un communiqué Stephen Kowalczykowski, un des auteurs de cette recherche parue dans Cell. C'est un véritable changement de paradigme, a-t-il ajouté. Nous avons montré qu'il n'y avait pas de coordination entre les brins. Ils sont complètement autonomes. »

 

CE QU'IL FAUT RETENIR

• Des chercheurs ont filmé un ADN bactérien en cours de réplication.
• Les deux brins d'ADN semblent se répliquer indépendamment l'un de l'autre, sans coordination.
• Ceci remet en cause certaines conceptions dans le processus de réplication de l'ADN.

Source: www.futura-sciences.com/sante/actualites/biologie-replication-adn-video-grande-premiere-67712/

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