Pharmalliance recrute ( Responsable de Conditionnement + Assurance Qualité Process)
Responsable de Conditionnement
Missions:
- Réaliser les programmes de conditionnement, dans le respect de la réglementation et de la qualité, des règles d'hygiène et sécurité, environnement des coûts et des délais prévus.
- Vérification de la faisabilité des programmes de Conditionnement.
- Animation et coordination des équipes de Conditionnement.
- Analyse des activités de conditionnement à partir des indicateurs de productivité et de qualité.
- Contrôle de la saisie administrative des éléments Conditionnement.
- Gestion des ressources humaines de l'équipe (recrutement, évaluation, formation…).
- Etablissement des standards de Conditionnement (temps, quantités, déchets...).
- Garantie de la conformité des produits par rapport aux procédures en vigueur.
- Formation et information des équipes de Conditionnement.
- Rédaction des procédures et des modes opératoires de production.
- Vérification de la qualification des équipements et des personnes.
- Définition d'améliorations de la qualité et de la productivité.
- Organisation et contrôle des opérations de conditionnement dans le respect des procédures et des modes opératoires.
- Organisation et planification des interventions de maintenance dans le secteur de production.
- Gestion des opérations de conditionnement en interface avec les services support.
- Documentation, finalisation et vérification du dossier de lot.
- Gestion du budget de son secteur.
Profil:
- Niveaux de formation ou diplômes Pharmacien/ Ingénieur.
- Domaines de formation « chimie », « biologie », « technique ».
- Métier accessible aux personnes expérimentées dans l'industrie pharmaceutique ou agroalimentaire.
pour postuler cliquez ici
Assurance Qualité Process
Missions :
- Procéder à la revue des dossiers de lots fabriqués (ou conditionnés) sur le site.
- Faire appliquer le système de gestion des déviations.
- Gérer le système de métrologie du site.
- Assurer le suivi de la conformité des procédures du site par apport aux exigences qualité.
- Assurer la gestion des résultats hors spécifications décelés lors de la revue des dossiers de lot.
- S’assurer du respect par tous les intervenants du programme d’auto inspection du site et des plans d’actions correctives et préventives qui en découlent.
- S’assurer du respect par tous les intervenants du programme de formation interne des collaborateurs du site.
- Gérer le programme d’audits internes du site.
- Veiller à l’application des politique qualité et HSE du site .
- Exécuter toute tache confiée par la hiérarchie.
Profil :
- Maitrise des procédés de fabrication de produits pharmaceutique.
- Maîtrise de l'informatique industrielle.
- Anglais souhaité.
- Formation supérieur BAC +4/5 d’ingénieur ou master en génie des procédés en biologie ou équivalent.
- Etre autonome, sens des priorités.
- Sens des responsabilités.
- Ayant une facilité de communication.
- Autonome.
- Disponible immédiatement.
pour postuler cliquez ici
source : http://www.emploipartner.com